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LIPID_IDFA0096

CHEM_NAMETHYL-13,15-EPIDIOXY-16-HYDROPEROXY-9,11-

OCTADECADIENOATE

COMMON_NA

MOL_FORMULAC19H32O6

MOL_WT356

C_No18:2

ABBREVIATION18:2(ω7,9)(13,15-Epidioxy)(16-OOH)(Me-Ester)

MELT_PT

BOIL_PT

OPT_ROT

REFRA_IND

DENSITY

SOLUBILITY

UV_SPECCONJUGATED CIS,TRANS DIENE:λmax=234-237nm

CONJUGATED TRANS,TRANS

DIENE:λmax=231-234nm (099/102/104/105/109)

IR_SPECOOH GROUP:3720-3140cm-1[BONDED],

3530-3520cm-1[FREE]; OLEFINIC

PROTONS:3020-3000cm-1; CONJUGATED

CIS,TRANS DIENE : 989-980cm-1,955-947cm-1;

CONJUGATEDTRANS,TRANS DIENE:

992-984cm-1,955cm-1

NMR_SPEC1H-NMR(102/104/105/109):C9:5.46-5.78;C10:5.99-

6.05;C11:6.26-6.67;C12:5.53-

5.62;C13:4.75-4.84;C14:2.23-2.47,2.79-2.88;C15:4.4

7-4.49;C16:3.86-4.15;OOH:8.98-9.55ppm;J9-15=10.0

-11.0[CIS];J9-10=15.1-15.5[TRANS];J11-12=14.5-1

5.4Hz[TRANS],13C-NMR(102/105):C9-1

MS_SPECGC-EI-MS(AFTER REDUCTION(PH3P) AND

TMS-DERIVATIZATION)(102)):M/E=397[M-CH3]131[

SMTO=CHCH2CH3]; GC-EI-MS(AFTER

REDUCTION(NaBH4 OR KI) AND

TMS-DERIVATIZATION)(098):

M/E=311[SMTO=CH-CH=CH-CH=CH-(CH2)7COOCH

3]; 131[SMTO=CHCH2CH3]GC-EI-MS(AFTER

REDUCTION,HYDRO

NOTE_SPEC

SOURCEリノレンの自動酸化(102/104).リノレンの鉄(II)ーアスコルビン酸

存在下での酸化(099) リノレンの光増感酸化[Type

II](105/106).生成機構(019/021)

BIOL_ACTIV鉄イオンとアスコルビン酸の存在下でDNAと反応し,強い蛍光

を生ずる(111).

NOTEリノレンの自動酸化の主要二次酸化生成物(019/102).リノ

レンの13ーPEROXY

RADICALの1,3-CYCLIZATIONを介して生成する(018-0

1998年8月22日99 / 517 ページ