| Prostanoid |
| LIPID_ID | PR0004 |
| CHEM_NA | 5(Z)-[7(R)-HYDROXY-6(R)-(3(S)-HYDROXYOCTEN- |
| 1(E)-YL)-1(S),5(R)-2-OXABICYCLO |
| [3.3.0]OCT-3-YLIDENEPENTANOIC ACID |
| COMMON_NA | PROSTAGLANDIN I2 |
| MOL_FORMULA | C20H32O5 |
| MOL_WT | 352 |
| MELT_PT |
| BOIL_PT |
| OPT_ROT | [α]/D=78(C 0.8820,CHCl3) (017) |
| REFRA_IND |
| DENSITY |
| SOLUBILITY | STABILITIES:中性付近の水溶液中(37ﾟC)で,半減期約５ |
| 分で分解して6-KETO-PGF1α になる．(018) |
| UV_SPEC |
| IR_SPEC | METHYL ESTER: LIQUID MELT |
| ν3370,1740,1695cm-1(017) |
| NMR_SPEC | D2O GLYCINE |
| BUFFER,pH10.4:δ5.60(m,2H,13,14-CH),4.66(m,1H,9- |
| CH),4.39(t,1H, |
| MS_SPEC | 495(M+/-CH3),479,439,423,349,327,323,315,313,199 |
| ,17 11,15-BIS(TRIMETHYLSILYL)ETHER |
| METHYLESTER (017) |
| NOTE_SPEC |
| SOURCE | ・動物の血管にその合成酵素が存在し，刺激に応じて |
| 新規に生合成される． |
| BIOL_ACTIV | ・血管拡張，血小板凝集抑制，胃酸分泌抑制．・ＰＧＩ2 |
| 受容体を介して生物作用を発現すると考えられる． |
| NOTE |
| 1998年7月17日 | 21 / 70 ページ |