診療科・担当医紹介
脳神経内科

 当科は、房総地区の唯一の大学病院神経内科として昭和61年、帝京大学ちば総合医療センターの設立と同時に開設されました。日本神経学会より専門医制度における準教育施設として、また日本臨床神経生理学会より脳波・筋電図教育施設に認定されています。さらに、脳神経外科と共同して脳血管障害の診療と教育にあたり、日本脳卒中学会の教育病院にも認定されています。また、市原医療圏に2つある同学会認定の一次脳卒中センター(primary stroke center; PSC)の1つとして、急性期脳卒中診療担当医師が常在し、患者搬入後可及的速やかに血栓溶解療法など脳梗塞の超急性期治療を含めた診療を開始しています。加えて当科は地域難病支援センターとして、筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病、脊髄小脳変性症など、神経筋領域の難病を抱える患者さんの診断と治療をおこなっており、市原医療圏における難病診療の拠点機関として最先端の診断や治療を提供できる体制づくりに力を入れています。入院患者さんを疾患別にみてみますと、脳血管障害がおおよそ45 %を占め、次いで変性疾患(パーキンソン病、運動ニューロン疾患、脊髄小脳変性症、アルツハイマー病など)が15%、神経免疫疾患(多発性硬化症、視神経脊髄炎スペクトラム障害、重症筋無力症、自己免疫性脳炎、筋炎、ギラン・バレー症候群、慢性炎症性脱髄性多発神経炎など)が15%、さらにてんかん、筋ジストロフィーなどがこれに次いでいます。脳血管障害以外の神経救急の患者さんも積極的に受け入れており、特に炎症性疾患の診断を的確に行い、ステロイド大量投与、大量免疫グロブリン療法、血漿交換療法を遅滞なく適切に行うことを心がけております。重篤な症状であったにもかかわらず、治療とリハビリテーションが功を奏し、ほとんど後遺症なく社会復帰した患者様も多数おられます。昨今、神経筋疾患の投薬治療は、多発性硬化症、視神経脊髄炎、重症筋無力症など神経免疫疾患の疾患修飾薬(DMT)生物製剤を中心に、筋ジストロフィーなど遺伝子疾患の核酸治療薬、片頭痛の発作予防注射薬(CGRP関連抗体薬)など目まぐるしいスピードで有効性が高い薬剤の開発が進んでいます。適宜最新の治療を導入し、個々の患者さんにとって最善の診療を患者さんと共に考えて参りますのでご相談頂ければと思います。
 一方、筋萎縮性側素硬化症、パーキンソン病、脊髄小脳変性症などの進行期の神経難病を抱える患者さん方が安心して在宅療養ができるよう、地域の診療所、訪問看護センターと密接な連携を取り、急な病状悪化にも対応できる診療体制を有しております。市原地区の神経難病の患者さん、並びにそのご家族に寄り添うことができる診療を目指して参ります。


担当医

教授 作石 かおり
出身大学 横浜市立大学 平成10年卒 医学博士
専門分野 神経内科学、神経免疫学
専門医等 日本内科学会認定医・総合内科専門医・指導医
日本神経学会専門医・指導医
日本臨床免疫学会免疫療法認定医
JMECC インストラクター
助教 三枝 亜希
出身大学 鹿児島大学 平成23年卒 医学博士
専門分野 神経内科学、臨床神経遺伝学
専門医等 日本内科学会認定医・総合内科専門医
日本神経学会専門医・指導医
助教 小口 絢子
出身大学 北海道大学 平成25年卒 医学博士
専門分野 神経内科学、神経免疫学
専門医等 日本内科学会認定医
日本神経学会専門医
日本神経免疫学会神経免疫診療認定医
助手 秋場 健史
出身大学 帝京大学 平成28年卒
専門分野 神経内科学
助手 鶴岡 淳
出身大学 岩手医科大学 平成31年卒
専門分野 神経内科学
後期研修医 趙 虹
出身大学 桂木斯大学(中国) 昭和47年卒
後期研修医 森川 綾美
出身大学 筑波大学 令和5年卒
後期研修医 鈴木 諒永
出身大学 山梨大学 令和4年卒

客員教授 栗田 正
出身大学 東京慈恵会医科大学 昭和55年卒 医学博士
専門分野 神経内科学、神経生理学
専門医等 日本内科学会認定医
日本神経学会専門医
日本脳卒中学会専門医
日本頭痛学会専門医
日本臨床神経生理学学会脳波・筋電図認定医
非常勤医師 勝瀬 一登
出身大学 東京大学 平成26年卒 医学博士
専門分野 神経内科学、神経心理学
専門医等 日本神経学会専門医
日本内科学会認定内科医
認知症学会専門医
日本臨床神経生理学会専門医(脳波分野、筋電図・神経伝導分野)
日本神経心理学会臨床神経心理士
日本脳卒中学会専門医
非常勤医師 関 香奈子
出身大学 帝京大学 平成19年卒 医学博士
専門分野 神経内科学
専門医等 日本内科学会認定医

診療実績(2024年度)
外来患者数:8,366名
入院患者数:871名

教育について(2024年度)
第2学年 臨床医学総合講義(神経)作石:2コマ(神経感染症、脱髄性疾患と神経免疫性疾患)
第4学年 診断学実習・臨床推論(神経)作石:1コマ
第5学年BSL臨床実習、第6学年BSC臨床実習
定期試験、卒業試験問題作成

研究について
  • 原著論文(2022年~2024年)
  • 越川浩明,栗田正,鈴木仁,作石かおり:早期パーキンソン病における幻視と自律神経障.自律神経. 2022; 59(1): 157-164.
  • Shimizu T, Ishiura H, manato H, Shibata S, Unuma A, Kubota A, Sakuishi K, Inoue K, Goto J, Takahashi Y, Shirota Y, Hamada M, Shimizu J, Tsuji S, Toda T. Expanded clinical spectrum of oculopharyngodistal myopathy type 1. Muscle & Nerve. 2022 Sept; 66(6): 679-685.
  • Takegami N, Mitsutake A, Mano T, Shintani-Domoto Y, Unuma A, Yamaguchi-Takegami N, Ishiura H, Sakuishi K, Ando M, Yamauchi H, Ono M, Morishita S, Mitsui J, Shimizu J, Tsuji S, Toda T. The Myocardial Accumulation of Aggregated Desmin Protein in a Case of Desminopathy with a de novo DES p.R406W Mutation. Intern Med. 2023 Oct 1; 62(19): 2883-2887.
  • Takegami N, Sakuishi K, Yamaguchi-Takegami N, Egashira S, Komaki S, Mutoh T, Toda T. Anti-Lactosylceramide antibody positive combined central peripheral demyelination emerging from long-standing juvenile-onset chronic inflammatory polyradiculoneuropathy; a report of two cases. J Neuroimmunol. 2023 May 15; 378: 578086.
  • Egashira S, Kubota A, Kakumoto T, Kawasaki R, Kotani R, Sakuishi K, Iwata A, Bae SK, Akamatsu N, Hasegawa K, Tanaka M, Nakamichi K, Saijo M, Toda T. Long-term survival from progressive multifocal leukoencephalopathy in living-donor liver transplant recipient with preformed donor-specific antibody. J Neurovirol. 2023 Oct; 29(5): 519-523.
  • Miyano R, Mitsutake A, Matsukawa T, Obata S, Koyama H, Nakai Y, Ishiura H, Kubota A, Shimizu J, Sakuishi K, Toda T. Wilson's Disease Preceded by Schizophrenia-like Symptoms with Frontal-dominant Leukoencephalopathy. Intern Med. 2025 Jul 15;64(14):2240-2244.
  • Mitsutake A, Mano T, Kawai M, Kurokawa R, Ishiura H, Sakuishi K, Mori H, Toda T. Hyperdense Vessel Sign in Brain Computed Tomography as an Early Indication of Reversible Cerebral Vasoconstriction Syndrome. Intern Med. 2025 May 1;64(9):1404-1407.
  • Shimizu T, Nagashima Y, Matsukawa T, Mitsutake A, Kawai M, Horiuchi Y, Yokoyama K, Takaoka K, Kurihara Y, Toyama K, Sakuishi K, Kurokawa M, Toda T. Rare Co-occurrence of Spinal Cord Hemorrhage from Radiation-induced Cavernous Hemangioma and Classical Hodgkin Lymphoma Post-transplant Lymphoproliferative Disorder. Intern Med. 2024 Oct 15;63(20):2853-2856.
  • 総説・著書(2021年~2024年)
  • 作石かおり:特集:多発性硬化症と視神経脊髄炎 update - 基礎・臨床研究の最新知見 - Ⅲ. 脱髄性疾患の治療 update: 再発寛解型多発性硬化症の急性増悪期の治療と予後予測因子, 日本臨牀 79(10) , 2021, pp1567-1571.
  • 栗田 正:Parkinson病・Lewy小体型認知症における幻視のメカニズム.脳神経内科 94, 2021, pp321-327.
  • 栗田 正:視覚情報と恒常性:そのメカニズムと破綻.自律神経 58, 2021, pp175-181.
  • 栗田 正:パーキンソン病の幻視-その病態と治療-.老年年精神医学雑誌 32, 2021, pp710-715.
  • 作石かおり:免疫性神経疾患 (第2版) - 基礎・臨床の最新知見 - II. 中枢神経脱髄疾患: 3. MSの臨床と検査, 日本臨牀 80(5), 2022, pp144-148.
  • 栗田 正:第3の視覚受容体と自律神経系:そのメカニズムと破綻.(鈴木則宏,荒木信夫,宇川義一,桑原聡,塩川芳昭 編), Annual Review 2022, 中外医学社, 東京, 2022, pp284-290.
  • 作石かおり:脳神経内科の掟:28. NMOSD. 中外医学社, 東京, 2024 in press.
  • 作石かおり:神経炎症病態におけるmiRNAの意義. 「免疫学から説き起こす、最新神経疾患の診療」:第1章 免疫学から神経疾患の病態を考える. 山村 隆 編集, 日本医事新報社,東京, 2024
  • 学会(総会・地方会・国際学会・国際研究会)発表(2024年度)
  • 越川浩明,小口絢子,三枝亜希, 榎本雪,栗田正,吉岡慧,山口正雄,作石かおり:亜急性に出現した倦怠感と動揺性歩行で診断に至ったLEMSの63歳男性例.第249回日本神経学会関東・甲信越地方会,東京,6月8日,2024
  • 原涼,鶴岡淳,秋場健史,越川浩明,小口絢子,三枝亜希,栗田正,作石かおり:Miller-Fisher症候群の診断となった症例の臨床的特徴に関する検討.第38回日本神経救急学会学術総会,鴨川,6月12日,2024
  • 山橋弘靖,小口絢子,三土修一朗,秋場健史,越川浩明,三枝亜希,栗田正,作石かおり:下肢優位の周期性四肢麻痺様脱力発作を呈しMRI画像変化を認めた51歳男性.第250回日本神経学会関東・甲信越地方会,東京,9月7日,2024
  • 秋場健史,山橋弘靖,三土修一朗,越川浩明,小口絢子,三枝亜希,栗田正, 作石かおり:僧帽弁閉鎖不全症を背景とした再感染性感染性心内膜炎のリスクと治療に関する検討.第28回日本神経感染症学会総会,東京,10月11日,2024
  • 三土修一朗,山橋弘靖,原涼,秋場健史,越川浩明,小口絢子,三枝亜希,栗田正,作石かおり:呼吸筋麻痺で発症した筋萎縮性側索硬化症(ALS)の一例.第42回日本神経治療学会総会,東京,11月7日,2024
  • 作石かおり,小口絢子:再発性多発性硬化症におけるexosome-miRNA: Target cell 及び作用機序の検討.第3回 ALL関東免疫性神経疾患研究会,東京,11月23日,2024
  • 越川浩明,中島紗樹,三枝亜希,鶴岡淳,秋場健史,榎本雪,栗田正,作石かおり:単純ヘルペス脳炎加療後無症候性に皮質下白質病変が広がった75歳女性例.第252回日本神経学会関東・甲信越地方会,東京,3月1日,2025

研究中のテーマ
  • 多発性硬化症(MS)と視神経脊髄炎スペクトラム障害(NMOSD)の細胞免疫学的機序並びに疾患バイオマーカーについて
  • 胸腺腫合併重症筋無力症(MG)における免疫チェックポイント分子の役割について
  • パーキンソン病(PD)の幻視に関する大脳生理学的研究
  • 自己免疫性神経疾患の免疫学的検討:多発性硬化症、視神経脊髄炎、重症筋無力症

多発性硬化症・視神経脊髄炎など自己免疫性脳脊髄炎の比較検討
に関する研究について

帝京大学ちば総合医療センターでは以下の研究を行います。
本研究は、倫理委員会の審査を受け承認された後に、関連の研究倫理指針に従って実施されるものです。

研究期間:2024年5月30日 ~ 2029年3月31日

〔研究課題〕
炎症性中枢神経疾患の比較検討による多発性硬化症/視神経脊髄炎スペクトラム障害の免疫学的病態機序の解明
〔研究目的〕
多発性硬化症(MS)/視神経脊髄炎スペクトラム障害(NMOSD)をはじめとした炎症性中枢神経疾患の免疫細胞の機能を比較検討し、MS/NMOSDの免疫学的病態機序を解明し、病勢に関するバイオマーカーを検出する。
〔研究意義〕
MS/NMOSDは代表的な中枢神経系(脳・脊髄)の自己免疫疾患であり、再発と寛解を繰り返すことから再発予防薬として様々な薬品が使用されています。しかし、なぜ再発するのか、なぜ再発回数が多い人と少ない人がいるのかといったことは判明されておらず、事前にどの再発予防薬が患者さんにとって適切かはわかりません。再発時と寛解期の免疫細胞の機能を調べることで再発機序と再発予防薬の効果が高い人の免疫細胞の特徴を明らかにし、薬剤を適切に選択するための判断基準となり得る情報を得ることを目的とします。
〔対象・研究方法〕
対象:MSまたはNMOSDと診断された方、並びに自己免疫性脳炎、神経サルコイドーシス、神経ループスと診断された方。
研究方法:2020年より2024年4月まで当院で保存されている血清・脳脊髄液から細胞分画や免疫反応に関わる成分、遺伝子の発現を調べて、診療録の記載された臨床情報と照らし合わせて検討します。
〔研究機関名〕
帝京大学ちば総合医療センター 脳神経内科
〔個人情報の取り扱い〕
研究成果及び試料は、あなたの氏名などの個人情報が明らかにならないようにした上で、鍵のかかる部屋に研究期間終了5年後まで保管します。さらに、試料以外の情報や研究成果については研究期間終了10年後まで帝京大学臨床研究センター(Teikyo Academic Research Center, TARC)で保管されます。結果は学会発表や学術誌等で発表します。
〔その他〕
研究への参加は対象者の自由意思に委ねられています。謝礼はありません。また、研究に参加いただけない場合でも、将来に渡り診療上の不利益につながることはありません。

対象となる患者様で、ご自身の検査結果などの研究への使用をご承諾いただけない場合や、研究についてより詳しい内容をお知りになりたい場合は、下記の問い合わせ先までご連絡下さい。
ご協力よろしくお願い申し上げます。

問い合わせ先

研究責任者:氏名  作石 かおり       職名 脳神経内科 教授
研究分担者:氏名  小口 絢子        職名 脳神経内科 助教
所属:帝京大学ちば総合医療センター
住所:千葉県市原市姉崎3426-3 TEL:0436-62-1211(代表) 〔内線 2985〕

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