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Sterol

LIPID_IDST0463

CHEM_NA9-FLUORO-11β,16α,17,21-TETRAHYDROXYPREG

NA-1,4-DIENE-3,20-DIONE;Δ1-9α-FLUORO-16α-

HYDROXYHYDROCORTISONE;9α-FLUORO-16α-HY

DROXY-PREDNISOLONE;Δ1-16α-HYDROXY-9α-F

LUOROHYDROCORTISONE;16α-HYDROXY-9α-FLU

OROPREDNISOLONE

COMMON_NATRIAMCINOLONE,CL

19823,ADCORTYL,ARISTOCORT

MOL_FORMULAC21H27O6F

MOL_WT394

MELT_PT260-262.5゚C(dec.事前に軟化,褐色になる)(1054/1055)

BOIL_PT

OPT_ROT[α]25/D=+75゚(C=0.200,acetone)(1054/1055)

REFRA_IND

DENSITY

SOLUBILITY

UV_SPECUVmax 238nm(ε=15,800)(1054/1055)

IR_SPECνmax 3388, 1705, 1660, 1620,

1604cm-1(1054/1055)

NMR_SPEC

MS_SPEC

NOTE_SPEC

SOURCE BENZENEと PYRIDINE中で,

21-ACETOXY-4,9(11),16-PREGNATRIENE-3,20-DIO

NE(I)を OSMIUN TETROXIDE

と反応させる事から出発し,

9α-FLUORO-11β,16α,17α,21-TETRAHYDROXY-

4-PEGNENE-3,20-DIONEを得,

これを微生物(CORNYEBACTERIUM

SIMPLEX)によって水素添加させ,

16α,21-DIACETOXY-9α-FLUORO-11β,17α-DIHY

DROXY-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE

としてこれをケン化して調製する。 (1054)

また,16α,21-DIACETOXY-9α-FLUORO-11β,17α-

DIHYDROXY-4-PREGNENE-3,20-DIONEを,

C.SIMPLEXか, NOCARDIA CORALLINA

で微生物的に脱水素し, アセチル化して

16α,21-DIACETOXY-9α-FLUORO-11β,17α-DIHY

DROXY-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONEを得る。

これをケン化して調製する。 (1055)

BIOL_ACTIV・DIACETATEとともに,強いグルココルチコイド作用を示し

,ナトリウムを保持する活性は無い。 RAT LIVER

GLYCOGEN ASSAY(SUBCUTANEOUS

METHODS)で調べた場合,

1998年7月17日102 / 486 ページ