Sterol |
LIPID_ID | ST0378 |
CHEM_NA | 17-(ACETYLOXY)-9-FLUORO-11β-HYDROXYPREG |
N-4-ENE-3,20-DIONE; |
9-FLUORO-11β,17-DIHYDROXYPREGN-4-ENE-3,20 |
-DIONE-17-ACETATE; |
17α-ACETOXY-9α-FLUORO-11β-HYDROXYPRO |
GESTERONE; |
COMMON_NA | FLUROGESTONE ACETATE,SC-9880,CRONOLONE |
SYNCHRONATE |
MOL_FORMULA | C23H31O5F |
MOL_WT | 406 |
MELT_PT | 266-269゚C(BENZEN+PETR ETHER or ETHYL |
ACETATE+PETR ETHER)(839) |
BOIL_PT |
OPT_ROT | [α]20/D=+77.6゚(in CHLOROFORM)(839) |
REFRA_IND |
DENSITY |
SOLUBILITY |
UV_SPEC | UVmax(METHANOL) : 238nm(ε=17,500)(839) |
IR_SPEC |
NMR_SPEC |
MS_SPEC |
NOTE_SPEC |
SOURCE | 16,17α-Epoxy-4,9(11)-Pregnadiene-3,20-dione |
を酢酸中で Hydriodic acid |
と反応させる事を出発点として合成する。 (839) |
BIOL_ACTIV | ・Progestin活性。 |
家畜で progestational |
agent(月経前期剤)として発情期調節に用いる。 |
Clauberg assay で, 経口で用いた場合, subcutaneous |
progesterone を1としたら,25の活性があった。 |
Oral progesterone |
と比較すると,その2500倍の活性があり, Norlutin |
の25倍, |
NOTE | 分子量 406.50 (839) |
化学名:21-(ACETYLOXY)-9-FLUORO-11β,17-DIHY |
DROXY-16-METHYLENEPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DI |
ONE; |
9α-FLUORO-11β,17,21-TRIHYDROXY-16-METHYL |
ENEPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE 21-ACETATE; |
9α-FLUORO-16-METHYLENE-Δ1,4-PREGNADIENE |
-11β,1721-TRIOL-3,20-DIONE 21-ACETATE; |
16-METHYLENE-9α-FLUOROPREDNISOLONE |
21-ACETATE; |
9α-FLUORO-16-METHYLENEPREDNISOLONE |
1998年7月17日 | 135 / 486 ページ |