| Sterol |
| LIPID_ID | ST0406 |
| CHEM_NA | 6,17-DIMETHYLPREGNA-4,6-DIENE-3,20-DIONE; |
| 6,17α-DIMETHYL-6-DEHYDROPROGESTERONE |
| COMMON_NA | MEDROGESTONE,AY62022,COLPRO,COLPRONE,PRO |
| THIL |
| MOL_FORMULA | C23H32O2 |
| MOL_WT | 340 |
| MELT_PT | 144-146ﾟC(ETHER)(926) |
| BOIL_PT |
| OPT_ROT | [α]23/D=+79ﾟ(C=1 in CHLOROFORM)(926) |
| REFRA_IND |
| DENSITY |
| SOLUBILITY |
| UV_SPEC | UVmax:288mμ(ε=25,000),289mμ(ε=24,900)(926) |
| IR_SPEC |
| NMR_SPEC |
| MS_SPEC |
| NOTE_SPEC |
| SOURCE | ・合成法(16-DEHYDRO-20-KETO-PREGNANES |
| の還元的アルキル化による) (927) |
| ・3β-HYDROXY-17α-METHYL-5α,6α-EPOXYETI |
| ANIC ACID METHYL ESTER を出発物質として合成｡ |
| (926) |
| BIOL_ACTIV | プロゲスチン活性を示す｡経口投与の場合, |
| 6α-METHYL-17-ACETOXYPROGESTERONE |
| と同等の活性を示す｡ ANDROGEN 活性は無い｡ |
| CLAUBERG TEST(RELATIVE POTENCY):皮下, |
| 5(PROGESTERONE=1); |
| 経口,10(NORETHI-NDRONE=1)｡ (925) |
| NOTE | ・分子量 324.49 |
| PROGESTERONEは, 経口投与で効果が無いが, |
| 6,17-位の SUBSTITUENTS |
| には経口投与で活性がある｡ (926) |
| 1998年7月17日 | 153 / 486 ページ |