| Sterol |
| LIPID_ID | ST0428 |
| CHEM_NA | 17β-HYDROXY-17-METHYLESTR-4-EN-3-ONE; |
| 17α-METHYL-19-NORTESTOSTERONE |
| COMMON_NA | NORMETHANDRONE,METHYLNORTESTOSTERONE,O |
| RGASTERON,METALUTIN,METHALUTIN |
| MOL_FORMULA | C19H28O2 |
| MOL_WT | 288 |
| MELT_PT | 156-158ﾟC(KOFLER)(950) |
| BOIL_PT |
| OPT_ROT | [α]/D=+33ﾟ(BIRCH REDUCTION法で調製) |
| [α]/D=+31ﾟ(3-ETHOXY-19-NOR-Δ3,5-ANDROSTA |
| DIEN-17-ONE)から調製｡(950) |
| REFRA_IND |
| DENSITY |
| SOLUBILITY |
| UV_SPEC | UVmax(ETHANOL):240nm(logε=4.23)(950) |
| IR_SPEC | νCS2/max 1680cm-1と遊離水酸基のバンド｡(950) |
| NMR_SPEC |
| MS_SPEC |
| NOTE_SPEC |
| SOURCE | 3-ETHOXY-19-NOR-Δ3,5-ANDROSTADIEN-17-ONE |
| から, METHYLMAGNESIUM BROMID との |
| 反応と酸水解を経て調製｡ 17-METHYLEST DIOL |
| METHYL ETHER の BIRCH REDUCTION |
| によって調製｡ 大量調製には後者の方法が有効｡ (950) |
| BIOL_ACTIV | 動物での予備実験で,19-NOR-17α-METHYLTESTOS |
| TERONEは,CHICK COMB TESTで |
| 17α-METHYLTESTOSTERONEと同等の |
| ANDROGEN活性がある事が証明された｡ しかし, |
| ラットでの SEMINAL VESICLE |
| WEIGHTの増加に関する限り,少し活性が弱かった｡ |
| NOTE | 分子量 288.41 |
| 1998年7月17日 | 29 / 486 ページ |