| Sterol |
| LIPID_ID | ST0304 |
| CHEM_NA | 6α,16β-BIS(ACETYLOXY)-3α,7β-DIHYDROXY-29 |
| -NORDAMMARA-17(20),24-DIEN-21-OIC ACID. |
| COMMON_NA | CEPHALOSPORIN P1 |
| MOL_FORMULA | C33H50O8 |
| MOL_WT | 574 |
| MELT_PT | 147ﾟC(662) 50% aq.ETHANOL |
| C33H50O8-H2O,1/2C2H5OHについて，以下に示す｡ |
| BOIL_PT |
| OPT_ROT | [α]20/D=+28ﾟ(C=2.7 in CHLOROFORM)(662) |
| REFRA_IND |
| DENSITY |
| SOLUBILITY | クロロホルム,エタノールなどほとんどの有機溶媒に直ち |
| に溶ける｡ヘキサン,水には少し溶ける｡(662) |
| UV_SPEC | UVmax:211nm(ε=9140)(662) |
| IR_SPEC |
| NMR_SPEC |
| MS_SPEC |
| NOTE_SPEC |
| SOURCE | SARDINIA 近くの海からとれる Cephalosporium |
| SP.によって産生される｡(662) |
| BIOL_ACTIV | ・抗生物質。多くのグラム陽性菌,グラム陽性菌の増殖を |
| 阻害する｡ ５種類のCEPHALOSPORINS全て,HELVOLIC |
| ACID(ASPERGILLUS FUMIGATUS |
| によって産生される抗生剤) と共通の特性を持つ｡ |
| 最も活性の高い CEPHALOSPORIN である P1 は, |
| AUREOMYCINや TERRAMYCIN |
| と同じぐらい活性がある｡ P1 は HELVOLIC ACID |
| の２倍の活性がある(CYLINDERPLATE METHOD で, |
| STAPH, AUREUS に 作用させた場合)｡(662) |
| NOTE | 分子量 574.73 |
| CEPHALOSPORIN Pには,少なくとも５つの構成要素 |
| P1,P2,P3,P4,P5 があり, P1 |
| がメジャーアクティブである｡P1 |
| は,有機溶媒中で安定で, PH7.0 |
| では水溶液中,室温でナトリウム塩として安定である｡ |
| PH8.0ではゆっくりと不活性化されるが, PH9.6 |
| では急速に不活性化される｡ (662) |
| ・CEPHALOSPORIN P1は,C32H48O8 |
| ではなく,メチル基をおそらく C8 |
| にもう１つもち,C33H50O8 ﾄ考えられる｡(664) |
| 1998年7月17日 | 463 / 486 ページ |