| Sterol |
| LIPID_ID | ST0380 |
| CHEM_NA | 11α,17β-DIHYDROXY-17-METHYL-3-OXOANDRO |
| STA-1,4-DIENE-2-CARBOXALDEHYDE/2-FORMYL- |
| 17α-METHYLANDROSTA-1,4-DIENE-11α,17β-DIO |
| L-3-ONE; |
| 2-FORMYL-11α-HYDROXY-Δ1-METHYLTESTOST |
| ERONE. |
| COMMON_NA | FORMYLDIENOLONE,ESICLENE |
| MOL_FORMULA | C21H28O4 |
| MOL_WT | 344 |
| MELT_PT | 209-212ﾟC(ETHYL ACETATE)(842) |
| BOIL_PT |
| OPT_ROT | [α]25/D=-105ﾟ(CHCl3)(842) |
| REFRA_IND |
| DENSITY |
| SOLUBILITY | 水に可溶｡(842) |
| UV_SPEC |
| IR_SPEC |
| NMR_SPEC |
| MS_SPEC |
| NOTE_SPEC |
| SOURCE | ・17α-METHYLANDROSTA-1,4-DIEN-11α,17β-DIO |
| L-3-ONEを出発物質として合成する｡(841) |
| ・17α-METHYLANDROST-4-ENE-17β-HYDROXY-3 |
| ,11-DIONEを出発物質として合成する｡(842) |
| BIOL_ACTIV | ・Anabolic steroid作用を示す｡ (841) |
| NOTE | 分子量 344.45 |
| 3H-Formyldienolone の合成法, 及びその代謝｡ |
| 経口投与すると, |
| 血中レベルは２時間で最大になり,22時間後までゆっくり |
| と減少する｡ 肝臓で最も高い放射活性が見られた｡ |
| 尿中には4%ほどしか検出されなかった｡ |
| 1998年7月17日 | 90 / 486 ページ |