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Sterol

LIPID_IDST0394

CHEM_NA11β,17α,21-TRIHYDROXY-5α-PREGNANE-3,20-D

IONE/11β,17α,21-TRIHYDROXYALLOPREGNANE-3,

20-DIONE/ALLOPREGNANE-11β,17α,21-TRIOL-3,

20-DIONE; 4,5α-DIHYDROCORTISOL;

5α-DIHYDROHYDROCORTISONE

COMMON_NAHYDRALLOSTANE,ALLODIHYDROHYDROCORTISONE,

ALLODIHYDRO F.

MOL_FORMULAC21H32O5

MOL_WT364

MELT_PT234-240゚C(DEC.)(887), 219-224゚C(885)

BOIL_PT

OPT_ROT[α]25/D=+83゚(ACETONE)(887)

REFRA_IND

DENSITY

SOLUBILITY水に不溶。メタノール,アセトン,クロロホルムに可溶。(887)

UV_SPEC

IR_SPECνKBr/max : 3640, 2400, 1705(BROAD)cm-1(887)

NMR_SPEC

MS_SPEC

NOTE_SPEC

SOURCE・動物。


・牛,豚の副腎から抽出。 (885)

BIOL_ACTIV

NOTE分子量 364.47

17α-HYDROXYCORTICOSTERONE ACETATE から

21-Acetate として合成 : m.p.210-212゚,

[α]20/D=69゚(chloroform)。 (886)

・Bismethylenedioxyhydrocortisone から合成。

Reichstein's Substance

C(3α,11β,17α,21-tetrahydroxyallopregnane-20-on

e やその 3β-isomer も同様にして合成できる。 (887)

1998年7月17日109 / 486 ページ