| Sterol |
| LIPID_ID | ST0462 |
| CHEM_NA | 17β-HYDROXYESTRA-4,9,11-TRIEN-3-ONE; |
| 4,9,11-ESTRATRIEN-17β-OL-3-ONE; |
| 17β-HYDROXY-19-NORANDROSTA-4,9,11-TRIEN- |
| 3-ONE;19-NORANDROSTA-4,9,11-TRIEN-17β-OL- |
| 3-ONE |
| COMMON_NA | TRENBOLONE,TRIENBOLONE,TRIENOLONE |
| MOL_FORMULA | C18H22O2 |
| MOL_WT | 270 |
| MELT_PT | 180-184ﾟC(1051), |
| 183〜186ﾟC(acetone-water)という報告もある)(1050) |
| BOIL_PT |
| OPT_ROT | [α]20/D=-19ﾟ(C=0.45 in ethanol)(1050) |
| REFRA_IND |
| DENSITY |
| SOLUBILITY |
| UV_SPEC | λmax 238mμ(ε=6070), 341.5mμ(ε=27,900)(1051) |
| IR_SPEC |
| NMR_SPEC |
| MS_SPEC |
| NOTE_SPEC |
| SOURCE | ・3-CHLORO-4,5-SECO-5-OXO-17-BENZOXY-19-N |
| OR-ANDROSTA-2,9-DIENから合成する｡(1050) |
| ・17β-HYDROXYESTRA-5(10),9(11)-DIEN-3-ONEを |
| DIOXANE中で |
| 2,3-DICHLORO-5,6-DICYANO-P-BENZO-QUINONEと |
| 反応させ, 室温に放置し, 沈殿を濾過して |
| DIOXANEで2回洗い,エバポレートする｡ |
| 黒い残渣をMETHYLENE |
| CHLORIDEとETHERに溶かし,MAGNESOLで濾過する。 |
| 黄色い溶出液をMETHYLENE |
| CHLORIDEに溶かし,同量のMAGNESOLに吸着させる｡ |
| METHYLENE |
| CHLORIDE溶出液は無色で得られる｡エバポレートして |
| BIOL_ACTIV | 窒素保持効果で見ると, Anabolic |
| steroidとして高い活性を示す｡ 17-ketosteroidsや |
| 17-hydroxycorticosteroidsは減少させない｡ |
| また,血液凝固因子を増加させる事も無い(特に V, VII, |
| X因子及び Prothrombin)｡(1052) |
| NOTE | 分子量 270.38 (1051) |
| ・TRIENBOLON ACETATEの雌牛での効果｡ (1053) |
| 1998年7月17日 | 15 / 486 ページ |