| Sterol |
| LIPID_ID | ST0151 |
| CHEM_NA | 3-HYDROXYESTRA-1,2,5(10),7-TETRAEN-17-ONE |
| COMMON_NA | EQUILIN, 1,3,5,7-ESTRATETRAEN-3-OL-17-ONE |
| MOL_FORMULA | C18H20O2 |
| MOL_WT | 268 |
| MELT_PT | 237-239ﾟC(087),238-240ﾟC(088),237-240ﾟC(089) |
| BOIL_PT |
| OPT_ROT | [α]15/D=+308(DIOXANE)(088), |
| [α]25/D=+304ﾟ(DIOXANE)(087), |
| REFRA_IND |
| DENSITY |
| SOLUBILITY |
| UV_SPEC | UV MAX : 283-285nm (090) 282nm(EtOH)(089) |
| IR_SPEC |
| NMR_SPEC |
| MS_SPEC |
| NOTE_SPEC | logε= 3.36(282nm) (089) |
| SOURCE | 妊娠馬尿(088/091) |
| BIOL_ACTIV | エストロゲン活性を示す｡ |
| ラットの皮下注射による生物検定法で調べると,エストロ |
| ンより弱いがエストリオールよりはるかに強い｡ |
| エストロンの1／20の生物活性｡ |
| NOTE | 酢酸からコレステロールが合成される際の中間体であ |
| るファルネシルピロリン酸か ら生合成される｡ |
| コレステロールからは生合成されない｡ |
| 19-ノルテストステロンアセテートから４種類の中間体を |
| 経て合成することができる。(089) |
| また，より手に入りやすいジエノン化合物から |
| 1998年7月17日 | 16 / 486 ページ |