| Sterol |
| LIPID_ID | ST0376 |
| CHEM_NA | 17(S9-[2-(ACETYLOXY)-1-OXO-PROPYL]-9-FLUO |
| RO-11β,17α-DIHYDROXYANDROSTA-1,4-DIEN-3- |
| ONE/9-FLUORO-11β,17α-DIHYDROXY-17(S)-LAC |
| TOYLANDROSTA-1,4-3-ONE |
| 17β-ACETATE;9α-FLUORO-11β,17α,21-TRIHYD |
| ROXY-21-METHYLPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE |
| 21-ACETATE;17β-[2-ACETOXYPROPIONYL]-9α-F |
| LUORO-11β,17-DIHYDROXYANDROSTA-1,4-DIEN- |
| 3-ONE;21-METHYL-9α-FLUOROPREDNISOLONE |
| ACETATE.9α-FLUORO-21-METHYL-1,4-PREGNADI |
| ENE-11β,17α,21B-TRIOL-3,20-DIONE |
| 21-ACETATE |
| COMMON_NA | FLUPEROLONE |
| ACETATE,P-1742,ALACORTRIL,METHRAL |
| MOL_FORMULA | C24H31O6F |
| MOL_WT | 434 |
| MELT_PT | 215-253ﾟC(833) |
| BOIL_PT |
| OPT_ROT | [α]/D=+87ﾟ(833) |
| REFRA_IND |
| DENSITY |
| SOLUBILITY |
| UV_SPEC | UVmax : 239nm(ε=15,350)(833) |
| IR_SPEC |
| NMR_SPEC |
| MS_SPEC |
| NOTE_SPEC |
| SOURCE | ・Prednisolone 21-aldehyde を Diazomethane |
| と反応させる事から出発して, 9α-Fluorine |
| substitution を経て合成される｡ (833) |
| ・酵母を用いて 20,21-Diketones を還元し, C-21 |
| が選択的, 立体異性的に可能なDihydroderivatives の |
| 1つ, |
| BIOL_ACTIV | ・Electrolyte-regulating活性は本質的に無い｡ただ, |
| 副腎摘出ラットで軽い Natruresisを起こす｡ |
| 抗炎症作用は Granuloma pouch法で測定すると, |
| 9α-Fluoroprednisolone acetate の約 |
| 6分の1であった｡ 21-Methyl |
| substitutionによって完全に9α-Fluoroprednisolone |
| 分子の強力な Na保持活性を除去して, |
| NOTE | 分子量 434.51 各種の C21エピマーが合成される｡ |
| (833) |
| ・薬品として使われている６種の局所ステロイドの中で, |
| 1998年7月17日 | 179 / 486 ページ |