| Sterol |
| LIPID_ID | ST0393 |
| CHEM_NA | 3β-(DIMETHYLAMINO)CON-5-ENIN-12β-OL/12β |
| -HYDROXYCONESSINE |
| COMMON_NA | HOLARRHENINE |
| MOL_FORMULA | C24H40ON2 |
| MOL_WT | 372 |
| MELT_PT | 197-198ﾟC(ACETIC ACID or ETHYL ACETATE)(882), |
| 190-193ﾟC(883), 198.5-199ﾟ(884) |
| BOIL_PT |
| OPT_ROT | [α]24/D=-7ﾟ(CHLOROFORM)(882) |
| [α]24/D=+9ﾟ(ALCOHOL) |
| [α]24/D=-4ﾟ±3ﾟ(CHCl3)(883) |
| REFRA_IND |
| DENSITY |
| SOLUBILITY | 水に不溶｡アルコール,クロロホルムには可溶｡エーテル, |
| アセトン,エチルアセテートにもわずかに可溶｡(882) |
| UV_SPEC |
| IR_SPEC |
| NMR_SPEC |
| MS_SPEC |
| NOTE_SPEC | [Μ]/D=+24ﾟ(ETHANOL)(883) |
| SOURCE | ・植物｡ |
| 21αF-hydroxy-21-methylcorticoidを合成する｡(834) |
| ・Holarrhena congolensis Stapf, Apocynaceae |
| の葉と樹皮から抽出｡(882) |
| BIOL_ACTIV |
| NOTE | 分子量 372.58 The hydrobromide,C24H38N2O,2HBr, |
| 分子量 532.3, [α]/D=+11ﾟ又は +12.1ﾟ(anhydrous salt) |
| (882) |
| 抗炎症作用は残す事が出来る｡ (833) | ・Hofmann反応, Emde反応による加水分解の結果, |
| Hecogonin から調製された |
| 12β-Hydroxy-5α-Pregnaneと同一の Hydroxy |
| 5α-Pregnane である事がわかった｡この事からも, |
| Holarrhenin の構造が 12β-Hydroxyconessin |
| として確立された｡ (884) |
| Vasoconstrictor試験では, Fluocinolone acetnide |
| を100とした場合, 10(3-35)で,ランクは3位の高さを示し, |
| Subcutaneous thymolytic試験では, Betamethasone |
| Alcoholを 100とした場合, Miceでは |
| 1998年7月17日 | 21(11-27)でランクは２位, | 180 / 486 ページ |
| Ratsでは16でランクは3位だった｡ (835) |