| Sterol |
| ALCOHOL(それまでは植物でのみ単離されていた｡) |
| (1107) |
| (1105) |
| ･生合成の酵素系は,可溶性で,無細胞系,無脂質系で得 |
| られた。SQUALENEからの反応は,酸素は必要なく,C3の |
| 水素,C21の酸素はメディウムに由来していた｡(1104) |
| ･T.PYRIFORMISの TETRAHYMANOLを |
| ERGOSTEROLへ置換できる｡ これは |
| ERGOSTEROLがTETRAHYMANOL生合成をブロックす |
| る為らしい｡ (1103) |
| ･コレステロールによるTETRAHYMANOL生合成阻害｡膜 |
| 結合酵素の活性を変えるような,膜構造や機能に変化を |
| 起こしてしまう事による,生合成後期の阻害｡ (1101) |
| ･ERGOSTEROL置換による脂肪酸組成の変化｡ |
| (1099/1100) |
| ･3β-(β-DIMETHYLAMINOETHOXY)-ANDROST-5-E |
| N-17-ONE による TETRAHYMANOL生合成阻害｡ |
| (1097/1098) |
| ・細胞の増殖期や静止期に必要な膜の構造と機能の維 |
| 持｡ (1092/1093/1095/1099/1100/1101) |
| ･TETRAHYMANOL HEMIHYDRATE の結晶構造｡ |
| (1096) |
| ･20α-HYDROXYCHOLESTEROLと7-KETOCHOLEST |
| 1998年7月17日 | EROLによる増殖阻害｡(1095) | 434 / 486 ページ |
| ･CHOLESTEROLによるTETRAHYMENE PYRIFORMIS |
| SQUALENE SYNTHETASE 生合成阻害｡ (1093) |
| ・膜流動性とスウィミング速度の関係｡(1092) |
| ・SQUALENE-TETRAHYMANOL CYCLASE |
| の精製｡(1085) |