| Sterol |
| LIPID_ID | ST0422 |
| CHEM_NA | 17-HYDROXY-19-NORPREGN-4-EN-3-ONE; |
| 17α-ETHYL-19-NORTESTOSTERONE; |
| 17α-ETHYL-17-HYDROXY-19-NORANDROST-4-E |
| N-3-ONE; |
| COMMON_NA | NORETHANDROLONE,NILEVAR,SOLEVAR |
| MOL_FORMULA | C20H30O2 |
| MOL_WT | 302 |
| MELT_PT | 137-138ﾟC(METHANOL)(937) |
| BOIL_PT |
| OPT_ROT | [α]/D=+25ﾟ(METHANOL)(937) |
| REFRA_IND |
| DENSITY |
| SOLUBILITY | 水に不溶,アルコール,ベンゼン,エーテル,エチルアセテー |
| トに可溶｡(937) |
| UV_SPEC | UVmax :240nm(logΕ=4.22)(937) |
| IR_SPEC | (KBr disk),2.84, 6.06, 6.23, 6.90, 7.38, 7.95, 9.09, |
| 10.06, 11.2μ(937) |
| NMR_SPEC |
| MS_SPEC |
| NOTE_SPEC |
| SOURCE | 17-Ethynyl-19-Nortestosteroneを |
| Palladium-on-charcoal |
| catalystの存在下,水素で還元するか,またはestroneの |
| methyl etherを |
| BIOL_ACTIV | Eisenbergと Gorganの lavator ani法によって |
| Anabolic活性を, 精嚢(Seminal vesicle)と腹側前立腺 |
| (Ventral Prostate)の重量増加で |
| Androgenic活性を調べてみたところ, testosterone |
| propionateを基準にすれば, 調べた |
| 17-Alkyl-19-nortesto-steroneの中では, |
| 17-Ethyl-19-Nortestosteroneがその高い |
| Anabolic活性に比べて Androgenic活性が低く |
| (testosterone propionateの 16分の1), |
| 最も臨床応用が可能なように思われた｡ |
| ラットへ経口投与した場合, この化合物は, |
| 17-methyltesto-steroneや |
| 19-Nortestosteroneの少なくとも5倍の |
| NOTE | ・分子量 302.44 (937) |
| 1998年7月17日 | 44 / 486 ページ |