| Sterol |
| LIPID_ID | ST0423 |
| CHEM_NA | 17-HYDROXY-19-NOR-17α-PREGN-4-EN-20-YN- |
| 3-ONE; 19-NOR-17α-ETHYNYLTESTOSTERONE; |
| 17α-ETHYNYL-19-NORTESTOSTERONE; |
| 19-NOR-17α-ETHYNYL-17β-HYDROXY-4-ANDRO |
| STEN-3-ONE; |
| 19-NOR-17α-ETHYNYLANDROSTEN-17β-OL-3-O |
| NE; 17α-ETHYNYL-19-NORTESTOSTERONE. |
| COMMON_NA | NORETHINDRONE,NORPREGNENINOLONE,19-NORET |
| HISTERONE,ANHYDROHYDROXYNORPROGESTERON |
| E,"MINI-PILL", |
| CONLUDAG,MICRONOR,MICRONOVUM,NOR-QD,NOR |
| LUTEN,PRIMOLUT N, |
| NORLUTON,NORLUTIN,NORALUTIN. |
| MOL_FORMULA | C20H26O2 |
| MOL_WT | 298 |
| MELT_PT | 203-204ﾟC(ETHYL ACETATE)(950) |
| BOIL_PT |
| OPT_ROT | [α]20/D=-31.7ﾟ(CHLOROFORM) |
| FIRST |
| REPORTは,[α]20/D=-25ﾟ(CHLOROFORM)(950) |
| REFRA_IND |
| DENSITY |
| SOLUBILITY |
| UV_SPEC | UVmax(ETHANOL) :240nm(logε=4.24)(950) |
| IR_SPEC | νCHCl3/max |
| 1668cm=1と,遊離の水酸基を示すバンド｡(950) |
| NMR_SPEC |
| MS_SPEC |
| NOTE_SPEC |
| SOURCE | ESTRONから容易に得られる |
| 19-NORTESTOSTERONEを出発材料にして, |
| Δ4-ANDROSTENE-3,17-DIONEを用いて |
| 19NOR-17α-ETHYNYLTESTOSTERONEを合成する際 |
| の中間体｡ |
| 3-ETHOXY-19-NOR-Δ3,5-ANDROSTADIEN-17-ONE |
| のトルエン溶液をカリウムを溶かしたt-AMYL |
| ALCOHOLへ加え,窒素置換する｡ |
| 室温でアセチレンガスを通し, 14時間撹拌する｡ |
| 水で希釈し, |
| 50%塩酸でPHを１に調節し,揮発性の物質がなくなるま |
| で,アセチレンガスを通す｡ 残査を冷却し, 固形物を集め, |
| BIOL_ACTIV | PROGESTINとして経口投与した動物実験で, |
| 17-ETHYNYLTESTOSTERONE |
| と比較して数倍の効果を持つ｡ |
| 同じ効果がヒト女性でも有効である事が臨床試験で確 |
| 立されてきた｡ (950) |
| 1998年7月17日 | 45 / 486 ページ |