Sterol |
LIPID_ID | ST0370 |
CHEM_NA | 9-FLUORO-11β,17,21-TRIHYDROXYPREGN-4-ENE |
-3,20-DIONE; |
9α-FLUORO-17-HYDROXYCORTICOSTERONE |
COMMON_NA | FLUDROCORTISONE,9α-FLUOROHYDROCORTISON |
E,9α-FLUOROCORTISOL,FLUODROCORTISONE,FLU |
OHYDRISONE,FLUOHYDROCORTISONE,ALFLORONE, |
ASTONIN-H,F-CORTEF,FLORINEF,FLUDROCORTONE. |
MOL_FORMULA | C21H29O5F |
MOL_WT | 380 |
MELT_PT | 260-262゚C(DEC.)(820) |
BOIL_PT |
OPT_ROT | [α]23/D=+139゚(C=0.55 in 95% ETHANOL)(820) |
REFRA_IND |
DENSITY |
SOLUBILITY | 水に可溶。 (820) |
UV_SPEC | UVmax(ETHANOL) : 239nm(ε=17,600)(820) |
IR_SPEC | λNujol/max |
3.0μ(OH),5.84μ(20-CARBONYL),6.07μ,6.20μ(Δ4- |
NMR_SPEC |
MS_SPEC |
NOTE_SPEC |
SOURCE | 4-PREGNEN-9β,11β-OXIDO-17α,21-DIOL-3,20-D |
IONE 21-ACETATEから調製。 |
・9α-FLUOROHYDROCORTISONE ACETATEを |
SODIUM |
METHYLATEによる脱アセチル化によって調製。 (820) |
BIOL_ACTIV | ・抗炎症作用 |
副腎皮質ステロイドとして家畜に使用される。(820) |
NOTE | 分子量 380.46 |
HALOGENATIONによって, |
Glucocorticoid活性が数倍増加。(820) |
1998年7月17日 | 68 / 486 ページ |