| Sterol |
| LIPID_ID | ST0466 |
| CHEM_NA | 2,14-DIHYDROXY-19-OXO-3-[(TETRAHYDRO-6-ME |
| THYL-2,3-DIOXO-2H-PYRAN-2-YL)OXY]CARD-20(2 |
| 2)-ENOLIDE |
| COMMON_NA | USCHARICIN |
| MOL_FORMULA | C29H38O9 |
| MOL_WT | 530 |
| MELT_PT | 268ﾟC(dec.)(653), 290ﾟC(SOLVENT-FREE)(660) |
| BOIL_PT |
| OPT_ROT | [α]20/D=+38ﾟ±2ﾟ(C=0.9 in methanol)(660) |
| REFRA_IND | [α]/D=+29ﾟ(653) |
| DENSITY |
| SOLUBILITY |
| UV_SPEC |
| IR_SPEC |
| NMR_SPEC |
| MS_SPEC |
| NOTE_SPEC |
| SOURCE | ・Calotropis procera R.Br., |
| Asclepiadaceae(ガガイモ科)から単離｡ (653) |
| BIOL_ACTIV | アフリカで矢毒に使われていた｡ |
| 致死量 0.15mg/kgネコ(653) |
| ・強心配糖体｡ |
| NOTE | 分子量 530.59 |
| ALCOHOLからの結晶は,PRISM型をしている｡乳液中の |
| 量は,0.45%｡ |
| USCHARIN(C31H41O8NS)の加水分解によって得られる |
| ｡ |
| HYDROGENATION |
| によってCALACTIN(C29H40O9)が得られる｡(653/1060 |
| ) |
| ・VORUSCHARINを MERCURIC |
| CHLORIDEと反応させて調製｡ (1061) |
| ・m.p.; of chloroform,195ﾟC;of ethanol,208-210;of |
| oxim,256｡ (660) |
| ・構造の訂正。化学反応性,スペクトルから, HESSE & |
| LUDWIG(1061),CROUTらの構造を修正。(661) |
| 1998年7月17日 | 382 / 486 ページ |